Lumisterol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Lumisterol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C28H44O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 396,659 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chloroform, Ethylacetat und Methanol[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Lumisterol ist eine Verbindung, die zur Vitamin-D-Familie der Steroidverbindungen gehört. Es ist das (9β,10α)-Stereoisomer von Ergosterol und entstand als photochemisches Nebenprodukt bei der Herstellung von Vitamin D1, das ein Gemisch aus Vitamin D2 und Lumisterol war.[3][4] Vitamin D2 kann aus Lumisterol durch eine elektrozyklische Reaktion und anschließende sigmatrope [1,7]-Hydridverschiebung gebildet werden.
Lumisterol hat ein Analogon auf Basis von 7-Dehydrocholesterin, das als Lumisterol 3[5] bekannt ist.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu Lumisterol bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 2. Mai 2021 (PDF).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Paul M. Dewick: Medicinal natural products : a biosynthetic approach. 2nd ed Auflage. Wiley, Chichester, West Sussex, England 2002, ISBN 0-470-84627-5.
- ↑ Neurath Hans: Perspectives in Biochemistry. CUP Archive, 1989 (google.de [abgerufen am 1. Mai 2021]).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Lumisterol 3: CAS-Nr.: 5226-01-7, EG-Nr.: 226-025-9, ECHA-InfoCard: 100.023.660, PubChem: 111049, ChemSpider: 99690, Wikidata: Q106039637.