Magnesiumformiat
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Magnesiumformiat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H2MgO4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,34 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Magnesiumformiat ist eine chemische Verbindung des Magnesiums aus der Gruppe der Ameisensäuresalze.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Magnesiumformiat kommt natürlich in Form des Minerals Dashkovait vor.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Magnesiumformiat kann durch Reaktion von Magnesium oder Magnesiumoxid mit Ameisensäure gewonnen werden.[4][3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Magnesiumformiat ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1] Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14).[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Magnesiumformiat kann für organische Synthesen verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt Magnesiumformate, produced by BASF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2017 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (books.google.de).
- ↑ a b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (books.google.de).
- ↑ R. P. Manchanda: Chemistry. Saraswati House Pvt Ltd, ISBN 978-81-7335-840-1 (books.google.de).
- ↑ The Crystal Structures of Magnesium Formate Dihydrate and Manganous Formate Dihydrate. In: Journal of the Physical Society of Japan. Band 19, Nr. 5, 1964, S. 717–723, doi:10.1143/JPSJ.19.717.
- ↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 316 (books.google.de).