Methandisulfonsäure
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methandisulfonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Methionsäure | ||||||||||||||||||
| Summenformel | CH4O6S2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 175,95 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
138–140 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
209–210 °C (Zersetzung)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Methandisulfonsäure (Trivialname Methionsäure) ist eine chemische Verbindung und eine Säure, welche in der Säurestärke mit Schwefelsäure vergleichbar ist.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Methandisulfonsäure wird industriell durch Behandlung von Methansulfonsäure mit Oleum gewonnen.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt Methanedisulfonicacid bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ H. Goldwhite, M. S. Gibson, C. Harris: Free radical addition reactions—IV : The reaction of methanesulphonyl and methanedisulphonyl chlorides with alkenes. In: Tetrahedron. Band 21, Nr. 10, 1965, S. 2743–2747, doi:10.1016/s0040-4020(01)98360-7.
- ↑ G. A. Swan, D. P. N. Satchell, K. W. Sykes, A. M. Michelson, A. N. Boyd, P. F. Southern, William A. Waters, W. A. W. Cummings, W. E. Harvey, C. G. Moore, M. Porter, I. A. Menzies, L. W. Owen, B. A. Mulley, A. W. de Ruyter van Steveninck, E. P. Taylor: Notes. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958, S. 2051, doi:10.1039/jr9580002051.
- ↑ K. Kosswig: Sulfonic Acids, Aliphatic. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley, 2000.