Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid

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Strukturformel
Strukturformel von Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
Allgemeines
Name Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
Summenformel C35H38O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 17791-37-6
EG-Nummer (Listennummer) 605-811-9
ECHA-InfoCard 100.128.958
PubChem 10840491
ChemSpider 9015788
Wikidata Q72490967
Eigenschaften
Molare Masse 554,67 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Es ist als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Bedeutung.

Die Synthese von Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid wurde erstmals 1960 von Otto Theodor Schmidt et al. publiziert. Hierzu wurde das Edukt Methyl-α-D-glucopyranosid mit Benzylchlorid und Natriumhydroxid umgesetzt. Die Hydroxygruppen des Zuckers und Benzylchlorid reagieren dabei im Sinne einer Nukleophile Substitution ab.[2]

Gewinnung und Darstellung

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Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid kann durch Säulenchromatographie mit einem Eluent der Zusammensetzung Benzol:Diethylether 40:1[3] oder Benzol:2-Butanon 30:1 aus den Produktgemischen isoliert werden.[4]

Nach Koto et al. 1982

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Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid kann auch durch Titan(IV)-chlorid-vermittelte Epimerisierung aus der entsprechenden β-Verbindung gewonnen werden. Dieser Prozess ist innerhalb von wenigen Sekunden bzw. Minuten beendet und das Produktgemisch besteht nur noch zu 4 % aus der β-Verbindung.[4]

Nach Szeja 1988

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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose[5] wird mit Methanol glykosyliert. Um den Prozess zu begünstigen wird in einem 2-Phasen-Medium gearbeitet. Die wässrige Phase ist eine konzentrierte Natriumhydroxid-Lösung und die chlororganische Phase besteht aus Dichlormethan mit Tosylchlorid. Als Phasentransferkatalysator dient Benzyltriethylammoniumchlorid (TEBAC bzw. hier „TEBA“). Bei diesem Prozess entsteht zunächst intermediär ein Anomerengemisch der 1-tosylierten Form des Zuckers. Daher wird auch schlussendlich ein solches Gemisch des Produktes erhalten. Die α-Form überwiegt dabei mit 75 %.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt Methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosid (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD138056, abgerufen am 27. August 2022.
  2. O. Th. Schmidt, T. Auer, H. Schmadel: 2.3.4.6-Tetrabenzyl-α-D-glucose. In: Chemische Berichte. Band 93, Nr. 2, 1960, S. 556–557, doi:10.1002/cber.19600930247.
  3. a b W. Szeja: A convenient synthesis of α-D-glucopyranosides. In: Synthesis. Nr. 3, 1988, S. 223–224, doi:10.1055/s-1988-27519.
  4. a b S. Koto, N. Morishima, R. Kawahara, K. Ishikawa, S. Zen: A study of the rapid anomerization of poly-O-benzyl-β-D-glucopyranosides with titanium tetrachloride. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 55, Nr. 4, 1982, S. 1092–1096, doi:10.1246/bcsj.55.1092.
  5. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose: CAS-Nr.: 6564-72-3, EG-Nr.: 667-304-9, ECHA-InfoCard: 100.193.295, PubChem: 11731256, ChemSpider: 9905972, Wikidata: Q72504581.