N-(3-(Dimethylamino)propyl)stearamid

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Strukturformel
Strukturformel von N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid
Allgemeines
Name N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid
Andere Namen
  • Stearamidopropyldimethylamin
  • STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE (INCI)[1]
Summenformel C23H48N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 7651-02-7
EG-Nummer 231-609-1
ECHA-InfoCard 100.028.736
PubChem 62109
ChemSpider 55945
Wikidata Q7605502
Eigenschaften
Molare Masse 368,65 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

67 °C[3]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 315​‐​318​‐​410
P: 264​‐​273​‐​280​‐​305+351+338+310​‐​391​‐​501[3]
Toxikologische Daten

>2000 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amidoamine.

Gewinnung und Darstellung

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N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid kann durch Reaktion von Stearinsäure mit Dimethylaminopropylamin gewonnen werden.[5]

N-[3-(Dimethylamino)propyl]stearamid wird als Conditioner und Emulgator in Haarpflegeprodukten und Kosmetika verwendet.[6]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
  2. Datenblatt N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-OCTADECANAMIDE bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2019 (PDF).
  3. a b c d Eintrag zu N-(3-(Dimethylamino)propyl)stearamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. November 2022. (JavaScript erforderlich)
  4. Cosmetic Ingredient Review: Safety Assessment of Fatty Acid Amidopropyl Dimethylamines as Used in Cosmetics | Cosmetic Ingredient Review, abgerufen am 11. Februar 2019.
  5. Patent EP2010129B1: Haarpflegezusammensetzung mit einer Mischung aus Amidoaminen. Angemeldet am 10. April 2007, veröffentlicht am 17. Oktober 2018, Anmelder: Inolex Investment Corp, Erfinder: Rocco Burgo, Jeffrey Parker.
  6. Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 887 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).