N-(Tri(hydroxymethyl)methyl)glycin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-(Tri(hydroxymethyl)methyl)glycin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13NO5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 179,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| pKS-Wert | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
0,8 mol/l in Wasser bei 0 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
N-(Tri(hydroxymethyl)methyl)glycin, auch Tricin, ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminocarbonsäuren und der Polyole.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tricin ist ein Zwitterion mit einem pKs1 von 2,3 und einem pKs2 von 8,6 (0 °C), 8,15 (20 °C), 8,05 (25 °C) bzw. 7,80 (37 °C).[2] Die Temperaturabhängigkeit der Säurekonstante liegt bei ΔpKs2 = −0,021 K−1.[2]
Tricin bindet zweiwertige Metallionen mit folgenden Gleichgewichtskonstanten (pKM bei 20 °C): Mg2+ 1,2; Ca2+ 2,4; Mn2+ 2,7; Cu2+ 7,3.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tricin wird für biochemische Zwecke als Puffersubstanz aus der Gruppe der Good-Puffer verwendet, mit einer guten Pufferkapazität zwischen pH 7,4–8,8.
Tricin wird bei TRIS-Tricin-Gelen in der SDS-PAGE verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Eintrag zu N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]glycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
- ↑ a b c d e f N. E. Good u. a.: Hydrogen Ion Buffers for Biological Research. In: Biochemistry. Bd. 5, Nr. 2 (1966), S. 467–477. doi:10.1021/bi00866a011.
- ↑ a b Datenblatt N-(Tri(hydroxymethyl)methyl)glycin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011 (PDF).