N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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carbodiimide_methyl-p-toluenesulfonate_Structural_Formula_V1.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H26N3O · C7H7O3S | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 423,57 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Carbodiimide. Es wird bei der Peptidsynthese verwendet.[2] Es wurde 1956 von John Sheehan und Joseph Hlavka entwickelt.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Horst Kunz, Regina Barthels: Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. In: Angewandte Chemie. 95, 1983, S. 799, doi:10.1002/ange.19830951011.
- ↑ J. C. Sheehan, J. J. Hlavka: Water soluble carbodiimide. In: J. Org. Chem. (1956), Band 21, S. 439.