N-Methyl-N-phenylthioharnstoff
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Methyl-N-phenylthioharnstoff | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Methyl-1-phenylthioharnstoff | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H10N2S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 166,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
N-Methyl-N-phenylthioharnstoff ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioharnstoffderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung kann durch Reaktion von Phenylisothiocyanat mit Methylamin gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N-Methyl-N-phenylthioharnstoff ist ein weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]N-Methyl-N-phenylthioharnstoff wird zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (wie zum Beispiel S-Ethyl-N-methyl-N-phenyl-N-isothioharnstoff) verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt N-Methyl-N-phenylthioharnstoff, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 16. September 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Paul Johan Antoine Frints: The Azomethine Nitrene. Rijksuniversiteit te Groningen, 1969, S. 207 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).