N-Sulfinylhydrazine

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Phenylsulfinylhydrazin – Beispiel für ein N-Sulfinylhydrazin

N-Sulfinylhydrazine (N-Thionylhydrazine) sind organisch-chemische Stickstoff-Schwefel-Verbindungen mit dem Strukturelement N-N=S=O[1] und zählen zu den Heterokumulenen des Schwefeldioxids. Sie besitzen eine gewinkelte Struktur der N=S=O-Einheit. Sie werden gewöhnlich durch Reaktion von Thionylchlorid mit Hydrazinen (teilweise in Gegenwart von Pyridin oder Triethylamin) gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch trans-Thionylierung.[1] Die polare N=S-Bindung ermöglicht die Verwendung der Sulfinylhydrazine als vielseitige Synthesebausteine in Additionsreaktionen und in Cycloadditionen.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b Steven V. Ley: Synthesis: Carbon with One Heteroatom Attached by a Single Bond. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-042323-X, S. 386 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Michael H. Feingold: Chemistry of Thionylhydrazines. Massachusetts University, Boston, 1969, S. 118.