Netazepid
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Netazepid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C28H30N6O3 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
CCK-2-Inhibitor | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 498,585 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Netazepid ist ein potentieller Arzneistoff zur Behandlung von Tumoren des Gastrointestinaltrakts. Es wird von dem japanischen Pharmaunternehmen Yamanouchi Pharma Co. Ltd. entwickelt. Zurzeit befindet sich Netazepid in der Klinischen Studie.
Wirkmechanismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Netazepid ist ein Antagonist am Cholecystokinin-2-Rezeptor, einem Gastrin-Rezeptor. Gastrin stimuliert die Magensäure-Sekretion direkt durch die Stimulation des CCK-2-Rezeptors der Magen-Epithelzellen. Die Hemmung der CCK-2-Rezeptoren durch Netazepid hemmt die Magensäuresekretion. Die Histamin-abhängige Magensäuresekretion wird jedoch nicht beeinflusst. Die Ansätze der Behandlung von Tumoren des Gastrointestinaltrakts mit Netazepid beruhen darauf, dass man davon ausgeht, dass Gastrin das Tumorwachstum CCK-2-Rezeptorvermittelt fördert. Die Plasmahalbwertszeit beträgt rund 8 Stunden.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Agent for preventing or treating pancreas cancer, ovary cancer or liver cancer containing novel water-soluble prodrug. PCT Int. Appl., 2007, 108pp
- L.Evilevitch,BR. Weström and SG.Pierzynowski. CCK-B receptor antagonist YF476 inhibit spancreatic Enzyme secretion at a duodenal level in pigs. Scand J Gastroenterol, 39:886-890, 2004
- Y.Takinami, H.Yuki, A.Nishida, S.Akuzawa, A.Uchida, Y.Takemoto, M.Otha, M.Satoh, G.Semple, K.Miyata. YF476 is a new potent and selective gastrin/cholecystokinin-B receptor antagonist in vitro and in vivo. Alimentary Pharmacology and Therapeutics,11(1):113-120,1997
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
