Neutralsalz
Neutralsalz ist ein Salz, das in wässriger Lösung weder sauer noch basisch reagiert, d. h. der pH-Wert einer zuvor neutralen Lösung verbleibt nach dem Auflösen eines Neutralsalzes beim Wert 7. Eine weitere verbreitete Definition, die im Grunde mit der obigen übereinstimmt, versteht Neutralsalze als Salze, die durch die vollständige Neutralisierung einer Säure mit einer Base entstehen.
Salze lassen sich nach dieser Differenzierung in drei Gruppen einordnen: 1. Neutrale Salze: Durch das Lösen des Salzes in einem Lösungsmittel oder einer Lösung bleibt der pH-Wert dieses Lösungsmittels bzw. dieser Lösung unverändert. 2. Saure Salze: Der pH-Wert sinkt dadurch. 3. Basische Salze: Der pH-Wert steigt dadurch.
Beispiele
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Natriumchlorid – NaCl
- Ammoniumacetat – CH3COONH4
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Durch den amphoteren Charakter der Aminosäuren und Proteine können diese mit Säuren, Basen oder Salzen reagieren. Schon 1879 untersuchte Albrecht Kossel das Verhalten von Proteinen gegenüber Neutralsalzen.[1] Dabei bindet das Kation des Neutralsalzes an die negativ geladene Carbonsäuregruppe und das Anion an die positiv geladene Ammoniumgruppe. Bei Albuminen wird so die Löslichkeit erhöht (Einsalzen), bei Globulinen erniedrigt (Aussalzen). Paul Pfeiffer und Mitarbeiter verwendeten die Aminosäuren als einfacheres Modellsystem und fanden eine Vielzahl von Kombinationen mit Neutralsalzen.[2][3] Die Löslichkeit der Aminosäuren wird immer dann erhöht, wenn sie molekulare Verbindungen mit dem Neutralsalz eingehen. Diese Verbindungen können isoliert werden.[4]
Sonstiges
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Einfluss von Neutralsalzen auf die Löslichkeit anderer Verbindungen ist insbesondere für die Aminosäuren hinlänglich untersucht und zeigt, dass die Löslichkeit sich in Abhängigkeit von den Kationen- und Anionentypen drastisch ändert. Dieser Effekt ist als Hofmeister-Effekt bekannt und lässt sich auf viele weitere Biomolekülklassen anwenden.
Quellen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ A. Kossel: Ueber die chemische Zusammensetzung der Peptone. In: Zeitschrift für physiologische Chemie. Band 3, Nr. 1–2, 1879, S. 58–62.
- ↑ Paul Pfeiffer, Fr. Wittka: Über das Aussalzen der Aminosäuren und die Trennung von Aminosäuren mit Hilfe von Neutralsalzen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 48, Nr. 1, 1915, S. 1041–1048, doi:10.1002/cber.191504801146.
- ↑ Paul Pfeiffer, J. Würgler: Die Beeinflussung der Löslichkeit von Aminosäuren durch Neutralsalze. In: Hoppe-Seyler’s Zeitschrift für physiologische Chemie. Band 97, Nr. 2–3, 1916, S. 128–147, doi:10.1515/bchm2.1916.97.2-3.128.
- ↑ J. P. Greenstein, M. Winitz: Chemistry of the Amino Acids. Bd. 1, 1961, S. 666–672.