Nisoxetin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| 1:1-Gemisch (Racemat) der (R)-Form (links) und der (S)-Form (rechts) | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Nisoxetin | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C17H21NO2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff (Hydrochlorid)[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 271,35 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| pKS-Wert |
10.162[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Nisoxetin (LY-94939) ist ein Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NARI).
Ursprünglich wurde es als Antidepressivum entwickelt, kam aber nicht über die Entwicklungsstufe hinaus.[3] Es gilt allerdings in der wissenschaftlichen Forschung als „Standard-NARI“ und wird als solches häufig verwendet.[4] Es wird als Racemat eingesetzt.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt Nisoxetine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).
- ↑ Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467 in der ChEMBL Datenbank.
- ↑ S. Kelwala, M. Stanley, S. Gershon: History of antidepressants: successes and failures. In: Journal of Clinical Psychiatry. 44(5 Pt 2), Mai 1983, S. 40–48. PMID 6222036.
- ↑ D. Graham, S. Z. Langer: Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters. In: Life Sciences. 51(9), 1992, S. 631–645. PMID 1501510.
