Oxalsäurediphenylester
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Oxalsäurediphenylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Diphenyloxalat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14H10O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 242,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Oxalsäurediphenylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxalate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxalsäurediphenylester kann durch Umesterung von Oxalsäuredimethylester mit Phenol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxalsäurediphenylester ist ein weißer bis gelblicher Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxalsäurediphenylester ist eine wichtige Vorstufe zur Herstellung von Diphenylcarbonat.[3] Es dient durch seine (in Abhängigkeit vom Farbstoff) vielfarbige Chemolumineszenz bei Reaktion mit Wasserstoffperoxid als Material für Notlichter und Leuchtstäbe.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Diphenyl Oxalate bei TCI Europe, abgerufen am 4. Oktober 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Eintrag zu Oxalsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Oktober 2015.
- ↑ Francis Rouessac, Annick Rouessac: Chemical Analysis Modern Instrumentation Methods and Techniques. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-68187-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).