Oxybuprocain

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Oxybuprocain
Andere Namen	4-Amino-3-butoxybenzoesäure-2-diethylaminoethylester (IUPAC); Benoxinat;
Summenformel	C17H28N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	4633
ChemSpider	4472
DrugBank	DB00892
Wikidata	Q1530958
Arzneistoffangaben
ATC-Code	S01HA02, D04AB03
Wirkstoffklasse	Lokalanästhetikum
Eigenschaften
Molare Masse	308,42 g·mol−1
Schmelzpunkt	157–160 °C (Monohydrochlorid)
Siedepunkt	215–218 °C (2,7 hPa)
Löslichkeit	Monohydrochlorid: löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
Toxikologische Daten	37 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Oxybuprocain ist ein lokal wirksames Anästhetikum, das vor allem in der Augenheilkunde (Ophthalmologie) und in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (Otolaryngologie) eingesetzt wird. In Arzneimitteln wird es als Monohydrochlorid verwendet.^[1] Der Wirkstoff wurde 1951 von Wander patentiert.^[1]

Es wird auch bei lokalen Entzündungen im Hals- und Rachenbereich angewendet, oft in Kombination mit Tyrothricin.

Handelsnamen

Benoxinat (A), Cebesin (CH), Conjuncain (D), Novain (A), Novesine (D, CH), sowie ein Generikum (CH)

Collu-Blache (CH), Fluoresceine-Oxybuprocain (CH), Flurekain (A), Mebucaine (CH), Thilorbin (D)

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu Oxybuprocain. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juli 2019.
↑ ^a ^b Datenblatt Benoxinate hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).
↑ Eintrag zu Oxybuprocaine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)