p-Toluylsäuremethylester
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | p-Toluylsäuremethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H10O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,058 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
222,5 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
p-Toluylsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]p-Toluylsäuremethylester kann durch Reaktion von p-Toluylsäure mit Methanol gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]p-Toluylsäuremethylester ist ein brennbarer, schwer, entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]p-Toluylsäuremethylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie Decitabin) verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von p-Toluylsäuremethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 89 °C, Zündtemperatur 499 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu p-Toluylsäuremethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. August 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 415 (google.com).
- ↑ John Scheirs, Timothy E. Long: Modern Polyesters: Chemistry and Technology of Polyesters and Copolyesters. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-470-09067-1, S. 12 (google.com).
- ↑ Patent US4010195A: Process for producing methyl p-toluate. Angemeldet am 12. Januar 1976, veröffentlicht am 1. März 1977, Anmelder: Mitsubishi Gas Chemical Co, Erfinder: Nobuo Isogai et al.
- ↑ Eintrag zu Methyl p-Toluate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).