PNMA-Familie
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Bei der PNMA-Familie handelt es sich um eine Proteinfamilie. Die Abkürzung „PNMA“ steht für paraneoplastisches Antigen Ma.
Klassifikation
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Name des Gens | Name des Proteins | Chromosom |
|---|---|---|
| PNMA1 | Paraneoplastisches Antigen Ma1[1] | 14q24.3 |
| PNMA2 | Paraneoplastisches Antigen Ma2[2] | 8p21.1 |
| PNMA3 | Paraneoplastisches Antigen Ma3[3] | Xq28 |
| PNMA4 (MOAP1) | Paraneoplastisches Antigen Ma4 (Modulator of apoptosis 1)[4] | 14q32.12 |
| PNMA5 | Paraneoplastisches Antigen Ma5[5] | Xq28 |
| PNMA6A | Paraneoplastic antigen-like protein 6A[6] | Xq28 |
| PNMA6B | Paraneoplastic antigen-like protein 6B[7] | Xq28 |
| PNMA6C | Paraneoplastic antigen-like protein 6C[8] | Xq28 |
| PNMA6D | Paraneoplastic antigen-like protein 6D[9] | Xq28 |
| PNMAL1 | PNMA-like protein[10] | 19q13.32 |
| PNMAL2 | PNMA-like protein[10] | 19q13.32 |
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Funktion der PNMA-Proteine ist bis auf eine Ausnahme noch weitgehend unbekannt. PNMA4 (MOAP1) kann in Verbindung mit dem Protein Bax programmierten Zelltod (Apoptose) induzieren. Aufgrund der Homologien wird eine ähnliche Funktion auch den anderen Mitgliedern der Familie zugeschrieben.[11] Einige paraneoplastische Syndrome sind mit Antikörpern assoziiert, die gegen bestimmte PNMA-Proteine gerichtet sind. Bei der Anti-Ma2-assoziierten Enzephalitis sind dies beispielsweise Antikörper gegen PNMA2.[12][13]
Weiterführende Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- M. Schüller, D. Jenne, R. Voltz: The human PNMA family: novel neuronal proteins implicated in paraneoplastic neurological disease. In: Journal of neuroimmunology. Band 169, Nummer 1–2, Dezember 2005, S. 172–176, ISSN 0165-5728. doi:10.1016/j.jneuroim.2005.08.019. PMID 16214224.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ UniProt Q8ND90, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt Q9UL42, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt Q9UL41, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt Q96BY2, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt Q96PV4, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt P0CW24, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt P0C5W0, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt P0CW26, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ UniProt P0CZ20, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ a b UniProt Q86V59, letzter Abruf am 17. Februar 2012
- ↑ Robert B. Darnell, Jerome B. Posner: Paraneoplastic Syndromes Oxford Univ. Pr., 2011, ISBN 978-0199772735, S. 326
- ↑ J. Dalmau, F. Graus, A. Villarejo, J. B. Posner, D. Blumenthal, B. Thiessen, A. Saiz, P. Meneses, M. R. Rosenfeld: Clinical analysis of anti-Ma2-associated encephalitis. In: Brain : a journal of neurology. Band 127, Pt 8August 2004, S. 1831–1844, ISSN 1460-2156. doi:10.1093/brain/awh203. PMID 15215214.
- ↑ M. R. Rosenfeld, J. G. Eichen u. a.: Molecular and clinical diversity in paraneoplastic immunity to Ma proteins. In: Annals of neurology. Band 50, Nummer 3, September 2001, S. 339–348, ISSN 0364-5134. PMID 11558790.