Preferentially Expressed Antigen in Melanoma
| Melanoma antigen preferentially expressed in tumors | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
Opa-interacting protein 4, OIP-4, PRAME | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 509 Aminosäuren, 57.890 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 23532 | |
| Ensembl | ENSG00000185686 | |
| UniProt | P78395 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001291715.1 | |
| Refseq (Protein) | NP_001278644.1 | |
| PubMed-Suche | 23532
| |
PRAME (englisch Preferentially Expressed Antigen in Melanoma ‚bevorzugt exprimiertes Antigen in Melanomen‘), auch Opa-interacting protein 4, CT130 und MAPE, ist ein Protein und Tumorantigen aus der Gruppe der Cancer/Testis Antigens.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]PRAME hat eine Länge von 509 Aminosäuren und eine Masse von 57.890 Da. Es ist N-terminal an den Serinen der Positionen 9 und 16 phosphoryliert. Weiterhin besitzt PRAME vier Leucine-rich Repeats (Positionen 323 – 343, 350 – 371, 379 – 400, 407 – 427).[1] Am C-Terminus liegt eine RARA-bindendes Sequenzmotiv. Es hemmt RARA und bindet an den Retinsäure-Rezeptor. PRAME hemmt die Apoptose und die Zelldifferenzierung.[2] Vermutlich ist es an der malignen Transformation beteiligt.[1] Jedoch induziert es die Genexpression von E-Cadherin und hemmt die Metastasierung von Adenokarzinomen der Lunge.[3] Zudem fördert es die Apoptose und hemmt die Zellteilung in Leukämie.[4] PRAME kommt als Tumorantigen kaum in gesunden Zellen vor (außer in immunprivilegierten Spermatozyten), wird aber oftmals in verschiedenen Tumoren exprimiert,[1] z. B. Melanomen, Ovarialkarzinomen und Seminomen. Weiterhin tritt es im Gegensatz zu den meisten Cancer/Testis Antigens auch bei Leukämie auf (als nicht-solider Tumor).[1] PRAME ist ein Zielantigen bei der Entwicklung von Krebsimpfstoffen und Krebsimmuntherapien mit adoptivem Zelltransfer.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e N. Hermes, S. Kewitz, M. S. Staege: Preferentially Expressed Antigen in Melanoma (PRAME) and the PRAME Family of Leucine-Rich Repeat Proteins. In: Current cancer drug targets. Band 16, Nummer 5, 2016, S. 400–414, PMID 26694250.
- ↑ D. Nettersheim, I. Arndt, R. Sharma, S. Riesenberg, S. Jostes, S. Schneider, M. Hölzel, G. Kristiansen, H. Schorle: The cancer/testis-antigen PRAME supports the pluripotency network and represses somatic and germ cell differentiation programs in seminomas. In: British Journal of Cancer. Band 115, Nummer 4, August 2016, S. 454–464, doi:10.1038/bjc.2016.187, PMID 27441500.
- ↑ Q. Huang, H. Wei, Z. Wu, L. Li, L. Yao, Z. Sun, L. Li, Z. Lin, W. Xu, S. Han, W. Cao, Y. Xu, D. Song, X. Yang, J. Xiao: Preferentially Expressed Antigen of Melanoma Prevents Lung Cancer Metastasis. In: PloS one. Band 11, Nummer 7, 2016, S. e0149640, doi:10.1371/journal.pone.0149640, PMID 27391090, PMC 4938541 (freier Volltext).
- ↑ Y. Xu, Q. Yue, H. Wei, G. Pan: PRAME induces apoptosis and inhibits proliferation of leukemic cells in vitro and in vivo. In: International journal of clinical and experimental pathology. Band 8, Nummer 11, 2015, S. 14549–14555, PMID 26823776, PMC 4713562 (freier Volltext).