Phenetidine
Die Phenetidine (auch Ethoxyaniline bzw. Aminophenetole) bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenetol (Ethoxybenzol) als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Ethoxy- (–OCH2CH3) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11NO. In erster Linie kann man sie als ethoxysubstituierte Aniline ansehen.
So wie sich die Anisidine vom Namensstamm Anisol ableiten, erfolgte in analoger Weise die Namensgebung für die Ethoxyderivate als Phenetidine ausgehend von Phenetol.
Vertreter
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Phenetidine | |||||||||
| Name | 2-Phenetidin | 3-Phenetidin | 4-Phenetidin | ||||||
| Andere Namen | o-Phenetidin, 2-Ethoxyanilin, o-Aminophenetol |
m-Phenetidin, 3-Ethoxyanilin, m-Aminophenetol |
p-Phenetidin, 4-Ethoxyanilin, p-Aminophenetol | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 94-70-2 | 621-33-0 | 156-43-4 | ||||||
| PubChem | 7203 | 12120 | 9076 | ||||||
| ECHA-InfoCard | 100.002.143 | 100.009.711 | 100.005.324 | ||||||
| Summenformel | C8H11NO | ||||||||
| Molare Masse | 137,18 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose bis braune Flüssigkeit mit aromatischem Geruch |
gelbliche nahezu geruchslose Flüssigkeit |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | ||||||
| Schmelzpunkt | −4 °C[1] | –[2] | 3 °C[3] | ||||||
| Siedepunkt | 232–234 °C[1] | 248 °C[2] | 254 °C[3] | ||||||
| pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+) |
4,43 | 4,17 | 5,20 | ||||||
| Löslichkeit | 7 g·l−1 (20 °C)[1] | schwer löslich[2] | 20 g·l−1 (20 °C)[3] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 301‐311‐331‐373 | 301+311+331‐373 | 302+312‐331‐317‐319‐341‐412 | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
| 280‐302+352 304+340‐308+310 |
280‐301+310+330 302+352+312‐304+340+311‐314 |
264‐280‐302+352+312 304+340+310‐308+313‐333+313 | |||||||
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Phenetidine besitzen gegenüber dem Anilin (4,603[4]) nur geringfügig andere pKs-Werte.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2- und 4-Phenetidin werden per Nitrierung (zu 2- bzw. 4-Nitrophenetol) und anschließender Hydrierung aus Phenetol hergestellt.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu 2-Phenetidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu 3-Phenetidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu 4-Phenetidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Eintrag zu Phenetidine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Dezember 2014.