Phenylzinntrihydrid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Phenylzinntrihydrid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Phenylstannan | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H8Sn | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 198,84 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
10 °C < Smp. < Raumtemperatur[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Phenylzinntrihydrid ist eine phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Phenylzinntrihydrid kann durch Umsetzung von Phenylzinntrichlorid mit Diisobutylaluminiumhydrid in Di-n-butylether oder mit Lithiumaluminiumhydrid in Diethylether erhalten werden.[1][2]
Reaktivität
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Phenylzinntrihydrid eignet sich im Gegensatz zu anderen Zinnhydriden nicht als Reduktionsmittel, da es sich zu schnell zersetzt.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Wilhelm P. Neumann, Horst Niermann: Organozinnverbindungen, II. Darstellung von Organozinn-mono-, -di- und -tri-hydriden. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 653, Nr. 1, 24. Mai 1962, S. 164–172, doi:10.1002/jlac.19626530119.
- ↑ a b c Henry G. Kuivila, O. F. Beumel: Reduction of Some Aldehydes and Ketones with Organotin Hydrides 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 83, Nr. 5, März 1961, S. 1246–1250, doi:10.1021/ja01466a053.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Advances in Organometallic Chemistry. Volume 1. Academic Press, 1964, ISBN 978-0-08-058002-9, S. 80.