Pigment Yellow 13
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Pigment Yellow 13 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C36H34Cl2N6O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
schwer entzündbarer gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 685,61 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,36 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,35 µg·l−1 bei 24 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
C.I. Pigment Yellow 13 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Disazo- und Diarylgelb-Pigmente.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pigment Yellow 13 wird industriell durch eine Tetrazotierung von 3,3′-Dichlorbenzidin, gefolgt von einer Azokupplung auf acetoacetyliertes 2,4-Xylidin gewonnen.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pigment Yellow 13 ist ein brennbarer schwer entzündbarer gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 330 °C.[1] Die Kristallstruktur ist eine Schichtstruktur mit der Raumgruppe P-1 (Raumgruppe Nr. 2).[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pigment Yellow 13 wird als Pigment, bevorzugt im Offsetdruck[4], verwendet.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Pigment Yellow 13 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 1628 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Martin U. Schmidt, Robert E. Dinnebier, Holger Kalkhof: Crystal Engineering on Industrial Diaryl Pigments Using Lattice Energy Minimizations and X-ray Powder Diffraction. In: The Journal of Physical Chemistry B. 111, 2007, S. 9722, doi:10.1021/jp071731p.
- ↑ Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).