Plagiodial
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Plagiodial | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-ethyl)-cyclopent-2-en-carbaldehyd | ||||||||||||
| Summenformel | C10H14O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 166,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Plagiodial ist ein monocyclisches Monoterpen mit zwei Aldehydgruppen, welches zur Gruppe der Iridoide gehört. Es hat drei Stereozentren, demzufolge gibt es theoretisch acht unterschiedlichen stereoisomeren Formen. Plagiodial und dessen Stereoisomere findet sich in den Wehrsekreten einiger Käferarten.[2][3][4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Martin Veith, Michael Lorenz, Wilhelm Boland, Helmut Simon, Konrad Dettner: Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae). In: Tetrahedron. Band 50, Nr. 23, 1994, S. 6859–6874, doi:10.1016/S0040-4020(01)81338-7.
- ↑ Murry Blum: Chemical Defenses of Arthropods. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14555-8, S. 473 (books.google.de).
- ↑ Hoda Mohagheghi: Chemische Abwehr bei Larven von Chrysomela tremulae (Chrysomelidae). Cuvillier Verlag, 2007, ISBN 978-3-7369-2297-6, S. 11 (books.google.de).
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- D. B. Weibel, N. J. Oldham, B. Feld, G. Glombitza, Konrad Dettner, Wilhelm Boland: Iridoid biosynthesis in staphylinid rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae). In: Insect Biochemistry and Molecular Biology. 31, 2001, S. 583–591.