Polyoxine

Strukturformel 1

Strukturformel 2

Substituent X

Strukturformel 3

Die Polyoxine sind eine Gruppe von Nukleosid-Antibiotika. Sie werden aus Streptomyces-Arten wie Streptomyces cacaoi gewonnen. Polyoxine sind wasserlöslich und werden im japanischen Reisanbau als Fungizide eingesetzt. Sie wirken durch Hemmung der Chitin-Biosynthese.

Name	CAS-Nummer	Summenformel	Molmasse [g·mol−1]	Schmelzpunkt [°C]	Siehe Formel	R1	R2	R3
Polyoxin A	19396-03-3	C23H32N6O14	616,54	amorph	1	CH2OH	X	OH
Polyoxin B	19396-06-6	C17H25N5O13	507,41	amorph	1	CH2OH	OH	OH
Polyoxin D	22976-86-9	C17H23N5O14	521,39	>190 (zersetzt sich)	1	COOH	OH	OH
Polyoxin E	22976-87-0	C17H23N5O13	505,39	>180 (zersetzt sich)	1	COOH	OH	H
Polyoxin F	23116-76-9	C23H30N6O15	630,52	>190 (zersetzt sich)	1	COOH	X	OH
Polyoxin G	22976-88-1	C17H25N5O12	491,41	>190 (zersetzt sich)	1	CH2OH	OH	H
Polyoxin H	24695-54-3	C23H32N6O13	600,54	–	1	CH3	X	OH
Polyoxin J	22976-89-2	C17H25N5O12	491,41	amorph	1	CH3	OH	OH
Polyoxin K	22886-46-0	C22H30N6O13	586,51	amorph	1	H	X	OH
Polyoxin L	22976-90-5	C16H23N5O12	477,38	amorph	1	H	OH	OH
Polyoxin M	34718-88-2	C16H23N5O11	461,39	–	1	H	OH	H
Polyoxin C	21027-33-8	C11H15N3O8	317,26	260 – 267	2	R = OH
Polyoxin I	22886-33-5	C17H22N4O9	426,38	amorph	2	R = X
Polyoxin N	37362-29-1	C16H23N5O12	477,38	190 (zersetzt sich)	3	R = OH
Polyoxin O	37362-28-0	C16H23N5O11	461,39	>190 (zersetzt sich)	3	R = H

• 
  Polyoxin A
• 
  Polyoxin D

Literatur

• Guoqing Niu, Huarong Tan: Nucleoside antibiotics: biosynthesis, regulation, and biotechnology. In: Trends in Microbiology. 2014, doi:10.1016/j.tim.2014.10.007.