Präzipitat (Quecksilberverbindung)
Präzipitat (deutsch „Niederschlag“), von lateinisch Mercurius praecipitatus,[1] ist eine veraltete Bezeichnung für einige Quecksilberverbindungen. Das schmelzbare und unschmelzbare Präzipitat sind Namen für zwei Quecksilber-Komplexverbindungen. Die Begriffe rotes und gelbes Präzipitat stehen beide für Quecksilber(II)-oxid.
Das farblose schmelzbare Präzipitat ist ein Quecksilber(II)-amminkomplex, Diamminquecksilber(II)-chlorid [Hg(NH3)2]Cl2 mit einem Schmelzpunkt von 300 °C. Der Komplex entsteht beim Versetzen von Quecksilber(II)-chlorid mit gasförmigem Ammoniak.[2]
- Bildung des schmelzbaren Präzipitats durch Umsetzung von Quecksilber(II)-chlorid mit gasförmigem Ammoniak
![{\displaystyle \mathrm {HgCl_{2}+2\ NH_{3}\longrightarrow [Hg(NH_{3})_{2}]Cl_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d1cefbf780dffeef6527f850fc773907bd775744)
In der salzartigen Komplexverbindung liegt das auch in sauren Lösungen recht stabile Kation [H3N—Hg—NH3]2+ in linearer Struktur vor.
Das farblose, unschmelzbare Präzipitat ist ein Quecksilber(II)-amidochlorid, [HgNH2]nCln. Es bildet sich beim Umsetzen von Quecksilber(II)-chlorid mit Ammoniakwasser.[2]
- Bildung des unschmelzbaren Präzipitats durch Umsetzung von Quecksilber(II)-chlorid mit Ammoniakwasser
![{\displaystyle \mathrm {HgCl_{2}+2\ NH_{3}\longrightarrow [Hg(NH_{2})]Cl\ +\ NH_{4}Cl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/173342dec78f77ab24092781b6c56133dbcc9d93)
Das unschmelzbare Präzipitat besteht aus gewinkelten [(HgNH2)n]n+-Ketten, wobei N—Hg—N-Bindungen lineare Abschnitte bilden.
Die Verbindung bildet sich auch beim Übergießen von Quecksilber(I)-chlorid (Hg2Cl2, auch Kalomel genannt) mit Ammoniak. Dabei entsteht ein schwarzer Niederschlag, da sich zugleich feinstverteiltes, elementares Quecksilber abscheidet. Diese Reaktion ist ein wichtiger Nachweis für Hg22+-Ionen:
- unschmelzbares Präzipitat als Produkt der Kalomelreaktion mit Ammoniak
![{\displaystyle \mathrm {Hg_{2}Cl_{2}\ +\ 2\ NH_{3}\longrightarrow \ Hg\ +\ [Hg(NH_{2})]Cl\downarrow \ +\ NH_{4}Cl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a30243399fda9aa0d16afdad701c2830bc0200ed)
Als rotes Präzipitat bzw. gelbes Präzipitat werden die beiden Formen von Quecksilber(II)-oxid bezeichnet.[3] Die Färbungen sind bedingt durch unterschiedliche Korngrößen, sowie durch auftretende Gitterstörungen. In der Natur ist das rote Präzipitat als Mineral Montroydit vertreten.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Vgl. Otto Zekert (Hrsg.): Dispensatorium pro pharmacopoeis Viennensibus in Austria 1570. Hrsg. vom österreichischen Apothekerverein und der Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie. Deutscher Apotheker-Verlag Hans Hösel, Berlin 1938, S. 147 (Mercurius praecipitatus: „weißer Quecksilberpräzipitat“).
- ↑ a b A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 91.–100., verbesserte und stark erweiterte Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1985, ISBN 3-11-007511-3, S. 1050.
- ↑ Eintrag zu Quecksilber(II)-oxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2008. (JavaScript erforderlich)