Proprotein-Convertase 1
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| Proprotein-Convertase 1 | ||
|---|---|---|
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| nach PDB 1kn6 | ||
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Vorhandene Strukturdaten: 1kn6 | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 643 Aminosäuren | |
| Kofaktor | Calcium2+ | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | PCSK1 BMIQ12; NEC1; PC1; PC3; SPC3 | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 3.4.21.93, Serinprotease | |
| MEROPS | S08.072 | |
| Reaktionsart | Hydrolyse einer Peptidbindung | |
| Substrat | Proinsulin, Proopiomelanocortin, Prorenin, Proenkephalin, Prodynorphin, Prosomatostatin | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere[1] | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 5122 | 18548 |
| Ensembl | ENSG00000175426 | ENSMUSG00000021587 |
| UniProt | P29120 | P63239 |
| Refseq (mRNA) | NM_000439 | NM_013628 |
| Refseq (Protein) | NP_000430 | NP_038656 |
| Genlocus | Chr 5: 96.39 – 96.43 Mb | Chr 13: 75.09 – 75.13 Mb |
| PubMed-Suche | 5122 | 18548
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Proprotein-Convertase 1 (PC1) ist ein Enzym, das für die Abspaltung unnötiger Proteinbestandteile vieler Proteohormone und Neuropeptide (die so genannte posttranslationale Modifikation) verantwortlich ist. Beispielsweise ist PC1 (zusammen mit PC 2) notwendig, um Insulin aus Proinsulin zu erzeugen. Bei PC1 handelt es sich um eine Serinprotease, die in vielen Wirbeltieren vorkommt. Mutationen im menschlichen PCSK1-Gen können zum sehr seltenen PC1-Mangel führen, der mit schweren Stoffwechselstörungen einhergeht.[2][3]
Substrate für PC1 sind unter anderem Proinsulin, Proopiomelanocortin, Prorenin, Proenkephalin, Prodynorphin, Prosomatostatin und Oxytocin-Neurophysin.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ MEROPS-Eintrag
- ↑ UniProt P29120
- ↑ Jackson RS, Creemers JW, Farooqi IS, et al: Small-intestinal dysfunction accompanies the complex endocrinopathy of human proprotein convertase 1 deficiency. In: J. Clin. Invest. 112. Jahrgang, Nr. 10, November 2003, S. 1550–60, doi:10.1172/JCI18784, PMID 14617756, PMC 259128 (freier Volltext).