Rhodinol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| (R)-(+)-Rhodinol (oben) und (S)-(−)-Rhodinol (unten) | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Rhodinol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H20O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
klare, viskose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4556 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Rhodinol ist ein acyclischer Monoterpen-Alkohol und Bestandteil von ätherischen Ölen. Rhodinol wird auch als α-Citronellol bezeichnet, mit „Citronellol“ ohne Angabe eines Deskriptors ist in der Regel β-Citronellol gemeint.
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Rhodinol hat ein Stereozentrum, daher kommt die Substanz in Form von zwei Isomeren vor, (+)-Rhodinol [Synonym: (R)-Rhodinol] und (−)-Rhodinol [Synonym: (S)-Rhodinol].
| Isomere von Rhodinol | ||
| Name | (+)-Rhodinol | (−)-Rhodinol |
| Andere Namen | (R)-Rhodinol | (S)-Rhodinol |
| Strukturformel | -Rhodinol_Structural_Formula_V.1.svg)
| |
| CAS-Nummer | 5713-07-5 | 6812-78-8 |
| 141-25-3 (unspez.) | ||
| EG-Nummer | - | 229-887-4 |
| 205-473-9 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | - | 100.027.171 |
| 100.004.977 (unspez.) | ||
| PubChem | 7053730 | 81263 |
| 543323 (unspez.) | ||
| Wikidata | - | Q387993 |
| Q67879666 (unspez.) | ||
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten](+)-Rhodinol findet sich im Geraniumöl, (−)-Rhodinol in Cymbopogon-Ölen.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In der Parfümerie wird Rhodinol verwendet zur Komposition von Blumendüften. Der Dufteindruck ist angenehm, ausdrucksvoll, etwas süßlich, an Rose und Geranium erinnernd, wachsig-grün.
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu RHODINOLS in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e Datenblatt Rhodinol, mixture of L-citronellol and geraniol, FCC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Februar 2013 (PDF).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-204.
- ↑ Journal of Scientific and Industrial Research, Section C: Biological Sciences. Vol. 21, S. 342, 1962.
- ↑ Eintrag zu Rhodinol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
- ↑ Eintrag zu Rhodinol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.