Secoisolariciresinoldiglucosid
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Secoisolariciresinoldiglucosid | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C32H46O16 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 686,7 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Secoisolariciresinoldiglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und ein polyphenolisches Pflanzenlignan.
Vorkommen
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Secoisolariciresinoldiglucosid kommt natürlich in Gemeinem Lein (Linum usitatissimum)[2] und anderen ölhaltigen Samen und Nüssen sowie in Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten, bestimmten Obst- und Gemüsesorten, Kaffee, Tee und Wein vor.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Secoisolariciresinoldiglucosid ist ein weißer Feststoff.[1] Es wird als Phytoöstrogen mit einer schwachen östrogenen Aktivität eingestuft.[2] Secoisolariciresinoldiglucosid und seine Metaboliten bei Säugetieren, Secoisolariciresinol, Enterodiol[4] und Enterolacton,[5] haben nachweislich antioxidative Eigenschaften.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu E1451 Secoisolariciresinol Diglucoside bei TCI Europe, abgerufen am 9. Juli 2023.
- ↑ a b Michael Eskin, Snait Tamir: Nutrition in the Prevention and Treatment of Abdominal Obesity. Elsevier Science, ISBN 0-12-407934-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Laura W. Bowers, Claire G. Lineberger, Nikki A. Ford, Emily L. Rossi, Arunima Punjala, Kristina K. Camp, Bruce K. Kimler, Carol J. Fabian, Stephen D. Hursting: The flaxseed lignan secoisolariciresinol diglucoside decreases local inflammation, suppresses NFκB signaling, and inhibits mammary tumor growth. In: Breast Cancer Research and Treatment. Band 173, Nr. 3, 2019, S. 545–557, doi:10.1007/s10549-018-5021-6, PMID 30367332.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Enterodiol: CAS-Nr.: 80226-00-2, EG-Nr.: 634-752-1, ECHA-InfoCard: 100.162.704, PubChem: 115089, ChemSpider: 102992, Wikidata: Q5380230.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Enterolacton: CAS-Nr.: 78473-71-9, EG-Nr.: 634-756-3, ECHA-InfoCard: 100.162.708, PubChem: 10685477, ChemSpider: 8860823, Wikidata: Q3055376.
- ↑ Anti-Obesity Drug Discovery and Development. Bentham Science Publishers, ISBN 978-1-60805-163-2, S. 173 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).