tert-Amylethylether
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | tert-Amylethylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H16O | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 116,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,764–0,768 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
102 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,389–1,393 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
tert-Amylethylether ist ein aliphatischer Ether, der zum einen wegen seiner Verwendung als Zusatzstoff in Ottokraftstoffen sowie zum anderen als Lösungsmittel in der organischen Chemie eine gewisse technische Bedeutung erlangt hat. Der Ether wird durch säurekatalysierte Addition von Ethanol an 2-Methylbut-1-en bzw. 2-Methylbut-2-en (Isopenten) hergestellt.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu tert-Amyl Ethyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 9. März 2017.
- ↑ Eintrag zu 2-Methoxy-2-methylbutan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. April 2017.