tert-Butyl(trichlor)silan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | tert-Butyl(trichlor)silan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
tert-Butyltrichlorsilan | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H9Cl3Si | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 191,56 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,18 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
132–134 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
tert-Butyl(trichlor)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butyl(trichlor)silan kann durch Reaktion von Siliciumtetrachlorid mit tert-Butyllithium gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butyl(trichlor)silan ist ein weißer kristalliner entzündbarer Feststoff, der sich in Wasser heftig zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert stark sauer.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butyl(trichlor)silan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[4]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von tert-Butyl(trichlor)silan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 40 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu tert-Butyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ I. Fleming: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 4 Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171741-6, S. 258 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Advances in Organometallic Chemistry. Academic Press, 1995, ISBN 978-0-12-031137-8, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).