tert-Butylperoxyacetat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | tert-Butylperoxyacetat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H12O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 132,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,923 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,412 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
tert-Butylperoxyacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butylperoxyacetat, tert-Butylperoxybutyrat, tert-Butylphenylperoxyacetat und tert-Butylperoxyundecanoat können in nahezu quantitativen Ausbeuten durch die Veresterung der entsprechenden Carbonsäuren mit tert-Butylhydroperoxid in Gegenwart von Trifluoressigsäureanhydrid und Pyridin in nicht-wässrigem Medium bei 0–5 °C erhalten werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butylperoxyacetat ist eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung über 93 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]tert-Butylperoxyacetat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von tert-Butylperoxyacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt < 27 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu tert-Butylperoxyacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Mai 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Peressigsäure-tert-butylester -Lösung, 50 wt. % in mineral spirits bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2021 (PDF).
- ↑ Volodymyr A. Donchak, S. A. Voronov, R. S. Yur’ev: New synthesis of tert-butyl peroxycarboxylates. In: Russian Journal of Organic Chemistry. Band 42, Nr. 4, 2006, S. 487–490, doi:10.1134/S1070428006040026.