Tetraethylammoniumbromat

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Strukturformel
Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Name Tetraethylammoniumbromat
Summenformel C8H20BrNO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 82150-35-4
Wikidata Q131180192
Eigenschaften
Molare Masse 258,15 g·mol−1
Schmelzpunkt

79–81 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

H- und P-Sätze H: ?
EUH: ?
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetraethylammoniumbromat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und Bromate.

Tetraethylammoniumbromat kann aus Kaliumbromat hergestellt werden. Dieses wird zunächst mit Bariumchlorid zu Bariumbromat umgesetzt, dann mit konzentrierter Schwefelsäure zu Bromsäure. Diese kann mit Tetraethylammoniumbromid zu Tetraethylammoniumbromat umgesetzt werden.[1]

Eigenschaften und Reaktionen

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Durch Reaktion von Kaliumbromid und Tetraethylammoniumbromat kann in wässriger Lösung in situ elementares Brom für die Bromierung von Alkenen gewonnen werden.[1] Es wirkt als Oxidationsmittel mit dem beispielsweise Dihydropyridine aromatisiert werden können.[2] Außerdem katalysiert es die Kondensation von Dicarbonylverbindungen (zum Beispiel Benzil) mit Diaminen (zum Beispiel o-Phenylendiamin) zu Chinoxalinen.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c Pranab Jyoti Das, Sudeshna Sarkar: ChemInform Abstract: Aqueous Et4NBrO3/KBr as a Versatile and Environmentally Benign Source of Bromine for the Selective trans‐Bromination of Alkenes. In: ChemInform. Band 45, Nr. 5, 16. Januar 2014, doi:10.1002/chin.201405032.
  2. Pranab J. Das, Akashi Baruah: ChemInform Abstract: Aromatization of 1,4‐Dihydropyridines Using Tetraethylammonium Bromate as an Oxidizing Agent. In: ChemInform. Band 40, Nr. 7, 23. Januar 2009, doi:10.1002/chin.200907153.
  3. PRANAB JYOTI DAS, SUDESHNA SARKAR: AN EFFICIENT SYNTHESIS OF QUINOXALINES IN WATER MEDIATED BY TETRAETHYLAMMONIUM BROMATE. In: International Journal of Chemical Research. Band 3, Nr. 2, 30. Oktober 2011, S. 56–60, doi:10.9735/0975-3699.3.2.56-60.