Tetraethylenglycoldimethylether
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Tetraethylenglycoldimethylether | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H22O5 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 222,28 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
274–275 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,432 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)[5] | |||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Tetraethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraethylenglycoldimethylether kann durch eine Williamson-Ethersynthese von Tetraethylenglycol mit Methylchlorid und alkalischen Hydroxiden gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraethylenglycoldimethylether ist eine brennbare, schwer entzündbare, wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch, die mischbar mit Wasser ist.[1] Die Verbindung bildet oberhalb des Flammpunktes bei 141 °C entzündbare Dampf-Luft-Gemische.[1] Die untere Explosionsgrenze liegt bei 0,8 Vol.‑% .[1] Mit einer Zündtemperatur von 270 °C resultiert eine Temperaturklasse T3.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraethylenglycoldimethylether kann als Beschichtungsmaterial auf Glucosesensoren und als Elektrolyt in Lithium-Ionen-Akkumulatoren verwendet werden. Darüber hinaus ist es ein geeignetes Lösungsmittel für Hochtemperaturreaktionen aufgrund seines hohen Siedepunktes. Ferner wird es bei der selektiven Adsorption von Proteinen während der Förderung der Zelladhäsion verwendet.[3][7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l m n Eintrag zu Tetraethylenglykoldimethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. November 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 609 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Tetraethylene glycol dimethyl ether, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juli 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl) ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 20. Januar 2021.
- ↑ cnki.com.cn: Synthesis of Tetraethylene Glycol Dimethyl Ether by Williamson Reaction, abgerufen am 13. Juli 2016.
- ↑ Datenblatt Tetraethylene glycol dimethyl ether, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. Juli 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).