Tetramethylammoniumhypochlorit
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| Strukturformel | |||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Tetramethylammoniumhypochlorit | ||||||
| Summenformel | C4H12ClNO | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 125,60 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||
Tetramethylammoniumypochlorit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hypochlorite und quartären Ammoniumverbindungen.
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetramethylammoniumypochlorit kann hergestellt werden durch Einleiten von elementarem Chlor in eine wässrige Lösung von Tetramethylammoniumhydroxid.[2]
Reaktionen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Durch Reaktion mit Tetramethylammoniumypochlorit und Trifluoressigsäure können aus Aminen Chloramine gebildet werden, wenn die Aminogruppe beispielsweise durch eine Tosylgruppe oder Methoxycarbonylgruppe geschützt ist. Cyclische Amine werden dabei gespalten, wobei eine Oxidation zur Carbonsäure stattfindet, die am Kettenende die Chloramingruppe trägt.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Yuya Kaieda, Kosuke Yamamoto, Hiroyuki Toguchi, Natsumi Hanazawa, Masami Kuriyama, Osamu Onomura: Oxidative C–N Bond Cleavage of Cyclic Amines with Ammonium Hypochlorite. In: Synthesis. Band 56, Nr. 10, Mai 2024, S. 1576–1584, doi:10.1055/a-2062-8680.