Tetraphenylphosphoniumchlorid
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Tetraphenylphosphoniumchlorid | |||||||||||||||
Summenformel | (C6H5)4P(Cl) | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 374,84 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Tetraphenylphosphoniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphoniumverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraphenylphosphoniumchlorid kann durch Umsetzung von Chlorbenzol mit Triphenylphosphan und Nickelsalzen als Katalysator hergestellt werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraphenylphosphoniumchlorid ist ein beiger Feststoff,[1] der löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tetraphenylphosphoniumchlorid wird für die Herstellung von lipophilen Salzen aus anorganischen und metallorganischen Anionen verwendet. Er ist somit als Phasentransferkatalysator verwendbar, da damit anorganische Anionen in organischen Lösungsmitteln gelöst werden können.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt Tetraphenylphosphonium chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Tetraphenylphosphonium chloride, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. Dezember 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ E. E. Schweizer, C. J. Baldacchini, A. L. Rheingold: Tetraphenylphosphonium chloride monohydrate, tetraphenylphosphonium bromide and tetraphenylphosphonium iodide. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 45, S. 1236, doi:10.1107/S0108270189000363