Tetrapropylorthosilicat

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Strukturformel
Strukturformel von Tetrapropylorthosilicat
Allgemeines
Name Tetrapropylorthosilicat
Summenformel C12H28O4Si
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 682-01-9
EG-Nummer 211-659-0
ECHA-InfoCard 100.010.600
PubChem 69627
ChemSpider 62830
Wikidata Q27260328
Eigenschaften
Molare Masse 264,43 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,92 g·cm−3[1]

Siedepunkt
Dampfdruck

0,26 Pa (25 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tetrapropylorthosilicat ist organische Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäureester mit 1-Propanol als Alkoholkomponente.

Tetrapropylorthosilicat kann direkt aus Siliciumdioxid hergestellt werden, indem dieses bei 260 °C mit 1-Propanol und Kaliumhydroxid umgesetzt wird. Dabei dient ein Molekularsieb (3 Å) zur Entfernung des entstehenden Wassers.[4]

Tetrapropylorthosilicat wird in saurem Medium hydrolysiert, jedoch langsamer als Tetramethylorthosilicat oder Tetraethylorthosilicat. In Gegenwart von Methanol oder Ethanol kann Tetrapropylorthosilicat Alkoxygruppen austauschen.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu Tetrapropylsilikat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Oktober 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Tetrapropylorthosilikat, >98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2024 (PDF).
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 395 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Norihisa Fukaya, Seong Jib Choi, Toshio Horikoshi, Sho Kataoka, Akira Endo, Hiroshi Kumai, Minoru Hasegawa, Kazuhiko Sato, Jun-Chul Choi: Direct synthesis of tetraalkoxysilanes from silica and alcohols. In: New Journal of Chemistry. Band 41, Nr. 6, 2017, S. 2224–2226, doi:10.1039/C6NJ03897B.
  5. T.N.M. Bernards, M.J. van Bommel, A.H. Boonstra: Hydrolysis-condensation processes of the tetra-alkoxysilanes TPOS, TEOS and TMOS in some alcoholic solvents. In: Journal of Non-Crystalline Solids. Band 134, Nr. 1-2, September 1991, S. 1–13, doi:10.1016/0022-3093(91)90005-Q.