Tolyltriazol
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Tolyltriazol | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C7H7N3 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbraunes Granulat[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 133,15 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,26 g·cm−3[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
> 195 °C[2] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
| ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Tolyltriazol oder Methyl-1H-benzotriazol ist ein Gemisch aus 4-Methyl-1H-benzotriazol und 5-Methyl-1H-benzotriazol aus der Gruppe der Benzotriazole.[5]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tolyltriazol kann durch Reaktion von Diaminotoluolen mit Salpetersäure gewonnen werden.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tolyltriazol wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer verwendet.[7] Es wird daher Frostschutzmitteln, Kühlmitteln, Hydraulikflüssigkeiten und Kühlschmiermitteln zugesetzt.[8][3] Zubereitungen aus gemischten Tolyltriazol-Isomeren, die als Korrosionsinhibitoren verwendet werden, enthalten mindestens 60 Gewicht-Prozenten des 5-MBT-Isomers.[9]
Umweltrelevanz
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tolyltriazol ist eine der Leitsubstanzen der Schweizer Kontrollliste für die Einschätzung der Klärleistung in der 4. Reinigungsstufe.[10]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b chemicalland21.com: Tolyltriazole
- ↑ a b c d e syskem.de: Sicherheitsdatenblatt
- ↑ a b c d The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002.
- ↑ a b c Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.
- ↑ Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com).
- ↑ Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com).
- ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com).
- ↑ Patent DE69307846T2: Mikrobiologisch stabiler Buntmetall-Korrosionsinhibitor. Angemeldet am 29. November 1993, veröffentlicht am 28. August 1997, Anmelder: Nalco Chemical Co, Erfinder: Narasimha M. Rao et al.
- ↑ Die Publikationsplattform des Bundesrechts - Verordnung des UVEK zur Überprüfung des Reinigungseffekts von Massnahmen zur Elimination von organischen Spurenstoffen bei Abwasserreinigungsanlagen, Stand 1. Dezember 2016, abgerufen am 21. Juli 2024