Orthoessigsäuretrimethylester
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Orthoessigsäuretrimethylester | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H12O3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 120,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,956 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
107–109 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,3890 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Orthoessigsäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung kann durch eine zweistufige Reaktion von Acetonitril mit Methanol und Chlorwasserstoff gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Orthoessigsäuretrimethylester ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Orthoessigsäuretrimethylester wird hauptsächlich als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen, Agrochemikalien und in der Farbstoff- und Gewürzindustrie, wie zum Beispiel der Herstellung von Vitamin B1, Brinzolamid[5] und Sulfanilamid verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Trimethyl orthoacetate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt Trimethylorthoacetat bei Merck, abgerufen am 26. Januar 2019.
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 552 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent CN105384614A: Trimethyl orthoacetate synthesis method. Angemeldet am 4. September 2014, veröffentlicht am 9. März 2016, Anmelder: Jiangsu Yangnong Chemical Co, Yiangsu Youth Chemical Co, Erfinder: Dongchao Wang et al.
- ↑ Patent EP2303856B1: Verfahren zur Herstellung von 3,4-Hihydro-2H-Thien-3,2-E-1,2-thiazin-4-ol-1,1-Dioxide Derivaten und Zwischenprodukten. Angemeldet am 15. Juni 2009, veröffentlicht am 28. Dezember 2016, Anmelder: F I S Fabrica Italiana Sintetici S.P.A, Erfinder: Alessandro Falchi et al.