Trimethylsilylmethylmagnesiumchlorid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Trimethylsilylmethylmagnesiumchlorid | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H11ClMgSi | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 146,97 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Trimethylsilylmethylmagnesiumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organosiliciumverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung kann ausgehend von Chlormethyltrimethylsilan gewonnen werden.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Grignard-Reagenz Trimethylsilylmethylmagnesiumchlorid wird zur Synthese von Allylsilanen verwendet. Über die Peterson-Olefinierung kann sie zur Gewinnung von Methylenen genutzt werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt (Trimethylsilyl)methylmagnesium chloride solution, 1.0 M in diethyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Januar 2015 (PDF).
- ↑ Richard T. Taylor, James G. Galloway: Addition of trimethylsilylmethylmagnesium chloride to α,β-unsaturated carbonyls. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 220, Nr. 3, November 1981, S. 295–300, doi:10.1016/s0022-328x(00)82282-2.
- ↑ e-EROS: Trimethylsilylmethylmagnesium Chloride, doi:10.1002/047084289X.rt322