Triphenylbleiiodid
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| Strukturformel | ||||||||||
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plumbane.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Triphenylbleiiodid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H15IPb | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 565,42 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Triphenylbleiiodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triphenylbleiiodid kann durch Reaktion von Iod mit Tetraphenylblei in Chloroform gewonnen werden.[1]
Es kann auch durch Reaktion von Dodecaphenylpentablei oder Hexaphenyldiblei mit Iod dargestellt werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triphenylbleiiodid ist ein weißer Feststoff.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Richard W. Weiss: Compounds of Germanium, Tin, and Lead, including Biological Activity and Commercial Application Covering the Literature from 1937 to 1964. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-642-51889-8, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Yong Zhou: Lead 65 Edited Proceedings, Second International Conference on Lead, Arnhem. Elsevier, 2017, ISBN 978-1-4831-3818-3, S. 327 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ L.C. Willemsens, G.J.M. Van Der Kerk: Investigations on organolead compounds. In: Journal of Organometallic Chemistry. 15, 1968, S. 117, doi:10.1016/S0022-328X(00)86330-5.