Tripropionin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tripropionin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H20O6 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit mit bitterem Geschmack[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 260,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,08 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,434 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Tripropionin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triacylglycerole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tripropionin kann durch Veresterung von Glycerin mit Propionsäure in Gegenwart eines Katalysators gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tripropionin ist eine farb- und geruchlose Flüssigkeit mit bitterem Geschmack, die löslich in organischen Lösungsmitteln, Ölen und Ethanol ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tripropionin wird als Weichmacher von Celluloseestern verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 2038 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Tripropionin, ≥97.1%, FCC, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Oktober 2021 (PDF).
- ↑ Patent US2005371A: Process for the manufacture of tripropionin. Angemeldet am 18. August 1934, veröffentlicht am 18. Juni 1935, Anmelder: Eastman Kodak Co, Erfinder: David C. Hull.
- ↑ P. H. List, L. Hörhammer: Arzneiformen und Hilfsstoffe Teil B: Hilfsstoffe. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-65822-8, S. 107 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).