Tripropylphosphit
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Strukturformel | |||||||||||||
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Strukturformel von Tripropylphosphit | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Tripropylphosphit | ||||||||||||
Andere Namen |
Tripropoxyphosphin | ||||||||||||
Summenformel | C9H21O3P | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 208,24 g·mol−1 | ||||||||||||
Dichte |
0,9417 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||
Löslichkeit |
sehr gut löslich in Diethylether und Ethanol[1] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,4282[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Tripropylphosphit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkylphosphite.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tripropylphosphit kann durch Reaktion von Phosphortrichlorid und Propylalkohol in Gegenwart von Dimethylanilin hergestellt werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tripropylphosphit ist eine Flüssigkeit, die mit Wasser reagiert.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 429 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Gunnar Aksnes, Dagfinn Aksnes, Tore Ledaal, Hans M. Seip: Kinetics and Mechanism of the Reaction of Tripropyl Phosphite with Water in Acetonitrile. In: Acta Chemica Scandinavica. Band 18, 1964, S. 1623–1628, doi:10.3891/acta.chem.scand.18-1623.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.