1,1-Diiodpropan
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,1-Diiodpropan | |||||||||
| Andere Namen |
1,1-Propylidendiiodid | |||||||||
| Summenformel | C3H6I2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 295,8 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
2,48 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
1,1-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,2-Diiodpropan, 1,3-Diiodpropan und 2,2-Diiodpropan.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,1-Diiodpropan kann aus Diazopropan[S 1] und elementarem Iod hergestellt werden.[5] Ausgangsstoff zur Herstellung des Diazopropans ist Propylamin-hydrochlorid,[S 2] das zum Nitrosopropylharnstoff[S 3] umgesetzt wird.[6][7]
Die Herstellung aus 2-Iodbuttersäure,[S 4] Iod und Blei(IV)-acetat liefert schlechte Ausbeuten.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die kritische Temperatur von 1,1-Diiodpropan liegt bei 708,27 K, der kritische Druck bei 42,06 bar.[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 39,178 kJ/mol.[8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 112, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 8, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 2500 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b R. C. Neuman jr., M. L. Rahm: Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes, in: J. Org. Chem. 1966, 31, S. 1857–1859; doi:10.1021/jo01344a041.
- ↑ F. Arndt: Nitrosomethylurea In: Organic Syntheses. 15, 1935, S. 48, doi:10.15227/orgsyn.015.0048; Coll. Vol. 2, 1943, S. 461 (PDF).
- ↑ F. Arndt: Diazomethane In: Organic Syntheses. 15, 1935, S. 3, doi:10.15227/orgsyn.015.0003; Coll. Vol. 2, 1943, S. 156 (PDF).
- ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", 1. Auflage, S. 315, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Anmerkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Diazopropan: CAS-Nr.: 764-02-3, PubChem: 12224242, Wikidata: Q82316509.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Propylamin-hydrochlorid: CAS-Nr.: 556-53-6, EG-Nr.: 209-129-9, ECHA-InfoCard: 100.008.301, PubChem: 11165, ChemSpider: 10692, Wikidata: Q27273520.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Nitrosopropylharnstoff: CAS-Nr.: 816-57-9, PubChem: 13157, ChemSpider: 12605, Wikidata: Q81983741.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-Iodbuttersäure: CAS-Nr.: 7435-10-1, PubChem: 11229626, ChemSpider: 9404674, Wikidata: Q65057718.