1,2-Diiodpropan
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Stereoisomerengemisch – Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,2-Diiodpropan | ||||||||||||
| Summenformel | C3H6I2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 295,8 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
2,490 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
227 °C[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
1,2-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,1-Diiodpropan, 1,3-Diiodpropan und 2,2-Diiodpropan.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Diiodpropan kann durch elektrophile Addition von Iod an Propen hergestellt werden. Da die Verbindung relativ instabil ist, kann die Reaktion leicht umgekehrt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die kritische Temperatur von 1,2-Diiodpropan liegt bei 780,49 K, der kritische Druck bei 42,06 bar.[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 42,844 kJ/mol.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 2500 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Thomas M. Schmitt: "Analysis of surfactants", S. 67 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).