1-Brom-2,2-dimethylpropan
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Brom-2,2-dimethylpropan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Neopentylbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H11Br | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,04 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,199 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,436 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Brom-2,2-dimethylpropan (Neopentylbromid) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Bromalkane. Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 2-Brompentan oder 3-Brompentan.
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eine Darstellung geht von Neopentylchlorid aus. Mit Quecksilber wird eine quecksilberorganische Verbindung, Neopentylquecksilberchlorid, gebildet, das dann mit Brom zum gewünschten Endprodukt umgesetzt wird.[2] Alternativ kann Neopentanol mit Bromwasserstoff zu 1-Brom-2,2-dimethylpropan bromiert werden.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eintrag zu Propane, 1-bromo-2,2-dimethyl-. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 24. November 2019.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 1-Bromo-2,2-dimethylpropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. November 2019 (PDF).
- ↑ Frank C. Whitmore, E. L. Wittle, B. R. Harriman: The Preparation of Neopentyl Iodide and Neopentyl Bromide, J. Am. Chem. Soc. 1939, 61, 6, 1585–1586; doi:10.1021/ja01875a072.