3-Brompentan

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Strukturformel
Strukturformel von 3-Brompentan
Allgemeines
Name 3-Brompentan
Andere Namen
  • 3-Pentylbromid
  • 3-Amylbromid
Summenformel C5H11Br
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1809-10-5
EG-Nummer 217-314-0
ECHA-InfoCard 100.015.740
PubChem 15738
ChemSpider 14966
Wikidata Q72448953
Eigenschaften
Molare Masse 151,04 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,216 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

118–119 °C[2]

Brechungsindex

1,445 (20 °C)[2][1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane. Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 2-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.

3-Brompentan kann durch Bromierung von 3-Pentanol mit verschiedenen Reagenzien hergestellt werden. Als Nebenprodukt entsteht immer auch 2-Brompentan. Die Bromierung mit Bromwasserstoffsäure / Schwefelsäure ist wenig selektiv. Bessere Ergebnisse lassen sich mit gasförmigem Bromwasserstoff oder Phosphortribromid erzielen.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 3-Bromopentane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d e Datenblatt 3-Bromopentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. November 2019 (PDF).
  3. Herman Pines, Alfred Rudin, V. N. Ipatieff: Investigation of the Preparation of Bromides from 1-, 2- and 3-Pentanol. Synthesis of Pure Bromopentanes. In: Journal of the American Chemical Society. Band 74, Nr. 16, August 1952, S. 4063–4067, doi:10.1021/ja01136a027.