2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol | |||||||||||||||
Andere Namen |
2,5-Dimethylhex-3-in-2,5-diol (IUPAC) | |||||||||||||||
Summenformel | C8H14O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 142,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,949 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol kann durch Reaktion von Aceton mit Ethin in Gegenwart von Kaliumhydroxid gewonnen werden.[5][6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol ist ein weißlicher Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1][2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verwendung als Drahtziehschmierstoff, Antischaummittel, Haftvermittler in Harzbeschichtungen und Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen ist bekannt.[5]
Durch Reduktion in Gegenwart eines Palladium- oder Platinkatalysators kann 2,5-Dimethyl-2,5-hexandiol gewonnen werden.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt 2,5-Dimethyl-3-hexyne-2,5-diol, (±) + meso, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 3. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c Datenblatt 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol bei Merck, abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0484-9, S. 220 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Eintrag zu 2,5-Dimethyl-3-hexyne-2,5-diol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ Patent CN101234950B: Technique for producing 2,5-dimethyl-2,5-hexandiol by extraction and decompression distillation method. Auf Patents.Google.com, abgerufen am 6. November 2024 (englisch).