3-Butinal
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 3-Butinal | ||||||||||||
| Summenformel | C4H4O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 68,08 g·mol−1 | ||||||||||||
| Dichte |
0,899 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
40 °C[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4053 (bei 25 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
3-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Butinal kann aus Diacetylen synthetisiert werden. Zunächst wird Diacetylen mit Natriummethanolat zu 1-Methoxy-1-buten-3-in umgesetzt. Mit Schwefelsäure wird der Enolether unter Bildung von 3-Butinal gespalten.[2]
Synthese von 3-Butinal aus Diacetylen and Methanol
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Butinal ist ein schnell verharzender Aldehyd, der ein Semicarbazon mit einem Schmelzpunkt von 122 °C und ein gelbes Kupfersalz bildet.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Carl Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 41 (books.google.com).
- ↑ a b c Theo Herbertz: Studien zur Chemie der Acetylene, I. Mitteil.: Vom Diacetylen ausgehende Synthesen. In: Chemische Berichte. Band 85, Nr. 5, 1952, S. 475–482, doi:10.1002/cber.19520850526.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.