3-Dibenzofuranamin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Dibenzofuranamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H9NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes bis braunes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 183,068 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
94 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3-Dibenzofuranamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen und leitet sich vom Dibenzofuran ab.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mitsumori et al. zeigten 2003 die Reduktion von 3-Nitrodibenzofuran zu 3-Dibenzofuranamin mittels Eisenspänen in einer Lösung aus Isopropanol, Ammoniumchlorid und Wasser. Nach 11-stündigem Sieden unter Rückfluss konnten so 66 % Ausbeute erhalten werden.[2]
Wu et al. konnten 2012 zeigen, dass bei derselben Reduktionsreaktion die Verwendung von Palladium auf Kohle und Wasserstoff als Reduktionsmittel vollständiger Umsatz ermöglicht.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Aminodibenzofuran (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD4442, abgerufen am 13. Januar 2023.
- ↑ S. Mitsumori, T. Tsuri, T. Honma, Y. Hiramatsu, T. Okada, H. Hashizume, M. Inagaki, A. Arimura, K. Yasui, F. Asanuma: Synthesis and biological activity of various derivatives of a novel class of potent, selective, and orally active prostaglandin D2 receptor antagonists. 1. Bicyclo[2.2.1]heptane derivatives. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 46, Nr. 12, 2003, S. 2436–2445, doi:10.1021/jm020517g.
- ↑ Y. Wu, J. Li, J. Wu, P. Morgan, X. Xu, F. Rancati, S. Vallese, L. Raveglia, R. Hotchandani, N. Fuller: Discovery of potent and selective matrix metalloprotease 12 inhibitors for the potential treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Band 22, Nr. 1, 2012, S. 138–143, doi:10.1016/j.bmcl.2011.11.046.