3-Hydroxy-2-methylpentanal
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Strukturformel | |||||||||||||
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Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 3-Hydroxy-2-methylpentanal | ||||||||||||
Andere Namen |
Propionaldol | ||||||||||||
Summenformel | C6H12O2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 116,16 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
3-Hydroxy-2-methylpentanal (Trivialname Propionaldol) ist eine chemische Verbindung und das Produkt der Aldoladdition des Propionaldehyds. Wie für Aldole üblich kann es in vier verschiedenen diastereomeren Formen vorliegen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Hydroxy-2-methylpentanal wurde erstmals 1898 von August Thalberg synthetisiert, indem er Propional mit einer wässrigen Kaliumcarbonat-Lösung ohne Temperaturkontrolle reagieren ließ. Dabei entstand als Nebenprodukt das Aldolkondensations-Produkt 2-Methyl-2-pentenal. Das Hauptprodukt wurde durch eine fraktionierte Destillation isoliert.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Hydroxy-2-methylpentanal zersetzt sich beim Erhitzen unter Normaldruck zu 2-Methyl-2-pentenal.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f A. Thalberg: Über Propionaldol. In: Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften. Band 19, Nr. 1, 1898, S. 154–160, doi:10.1007/bf01517405.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.