4-Propylphenol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Propylphenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5230 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
4-Propylphenol ist eine chemische Verbindung, die zu den Alkylphenolen gehört.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Propylphenol kann durch katalytische Hydrodesoxygenierung von 4-Propylguajacol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften und Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-n-Propylphenol ist eine hellgelbe Flüssigkeit. Der Flammpunkt von 4-Propylphenol liegt bei 106 °C.[1] In der EU ist 4-Propylphenol als Aromastoff unter der FL-Nummer 04.050 zugelassen.
Derivate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bildet sich der Methylether, der auch unter dem Trivialnamen 4-Propylanisol bekannt ist.[3]
Der Ethylether (4-Propylphenetol) siedet bei 223–230 °C bzw. bei 108–110 °C (13 mmHg). Seine Dichte beträgt bei 20 °C 0,94.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 4-n-Propylphenol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c Eintrag zu p-Propylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. August 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Heilbron: Dictionary of organic compounds, Volume Four, 1953, S. 255. Volltext
- ↑ Narendra Joshi, Adeniyi Lawal: Hydrodeoxygenation of 4-Propylguaiacol (2-Methoxy-4-propylphenol) in a Microreactor: Performance and Kinetic Studies. In: Industrial & Engineering Chemistry Research. 52, 2013, S. 4049, doi:10.1021/ie400037y.