8-p-Menthanylhydroperoxid
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 8-p-Menthanylhydroperoxid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H20O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 172,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,91–0,925 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,450–1,480[4] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
8-p-Menthanylhydroperoxid ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroperoxide, die als Katalysator und Oxidationsmittel verwendet wird.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]8-p-Menthanylhydroperoxid kann durch Oxidation von p-Menthan mit Sauerstoff gewonnen werden.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]8-p-Menthanylhydroperoxid wird als Initiator für organische Polymerisationen.[4]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 8-p-Menthanylhydroperoxid bilden mit Luft explosionsfähige Gemische (Flammpunkt 53 °C).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu CAS-Nr. 80-47-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt P-MENTHANE HYDROPEROXIDE bei Cameo Chemicals, NOAA, abgerufen am 11. März 2013.
- ↑ Keith H. Keith, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters;National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium; ISBN 0-87371-653-1.
- ↑ a b Datenblatt p-Menthane Hydroperoxide ( vom 23. Januar 2016 im Internet Archive) bei Sunyuan Chemical, abgerufen am 11. März 2013.
- ↑ Eintrag zu 1-methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethyl hydroperoxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ J. S. Stinson, G. S. Fisher, J. E. Hawkins: p-Menthane Hydroperoxide 2. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 24, Nr. 8, 1959, S. 1084–1088, doi:10.1021/jo01090a012.